Metronidazol Comprimidos 200 mg, 250 mg, 500 mg 10X10 comprimidos/Caja

Información básica.

N º de Modelo.	200 mg, 250 mg, 500 mg
Tecnología farmacéutica	Síntesis química
Paquete de transporte	Caja de cartón
Especificación	200 mg, 250 mg, 500 mg, 10x10 tabletas/caja
Marca comercial	FARMACIA RIAN
Origen	Porcelana

Descripción del Producto

Tabletas de metronidazol
200 mg/250 mg/500 mg
COMPOSICIÓN:
El metronidazol es un agente antiprotozoario y antibacteriano sintético oral.
Cada comprimido contiene metronidazol 200 mg, 250 mg o 500 mg.
FARMACOLOGÍA CLÍNICA:
La principal vía de eliminación de metronidazol y sus metabolitos es a través de la orina (60 a 80% de la dosis), y la excreción fecal representa del 6 al 15% de la dosis.
Se ha demostrado que el metronidazol tiene actividad clínica y in vitro contra los siguientes organismos:
Bacilos anaeróbicos gramnegativos, que incluyen:
Especies de Bacteroides, incluido el grupo Bacteroides fragilis (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus) Especies de Fusobacterium.
Bacilos anaeróbicos grampositivos, que incluyen:
Especies de Clostridium y cepas susceptibles de Eubacterium.
Cocos anaeróbicos grampositivos, que incluyen:
Especies de Peptococcus Especies de Peptostreptococcus.
INDICACIONES:
Tricomoniasis sintomática: El metronidazol está indicado para el tratamiento de la tricomoniasis sintomática en mujeres y hombres cuando la presencia de la tricomona ha sido confirmada mediante procedimientos de laboratorio apropiados (frotis húmedos y/o cultivos).
Tricomoniasis asintomática: el metronidazol está indicado en el tratamiento de mujeres asintomáticas cuando el organismo está asociado con endocervicitis, cervicitis o erosión cervical. Dado que existe evidencia de que la presencia de tricomonas puede interferir con la evaluación precisa de frotis citológicos anormales, se deben realizar frotis adicionales después de la erradicación del parásito.
Amebiasis: El metronidazol está indicado en el tratamiento de la amebiasis intestinal aguda (disentería amebiana y absceso hepático amebiano).
Infecciones bacterianas anaeróbicas: el metronidazol está indicado en el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias anaeróbicas susceptibles. En una infección mixta aeróbica y anaeróbica, además del metronidazol, se deben utilizar antibióticos apropiados para el tratamiento de la infección aeróbica.
Infecciones intraabdominales: incluidas peritonitis, abscesos intraabdominales y abscesos hepáticos, causados ​​por especies de Bacteroides.
Infecciones de la piel y de las estructuras cutáneas: Causadas por especies de Bacteroides.
Infecciones ginecológicas: incluidas endometritis, endomiometritis, absceso tuboovárico e infección posquirúrgica del manguito vaginal, causadas por especies de Bacteroides, incluido el grupo B. fragilis, especies de Clostridium, especies de Peptococcus y especies de Peptostreptococcus.
DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN:
Tricomoniasis: En mujeres: Tratamiento de un día: dos gramos de metronidazol administrados como dosis única o en dos dosis divididas de un gramo cada una, administradas en el mismo día. Ciclo de tratamiento de siete días: 250 mg tres veces al día durante siete días consecutivos.
Amebiasis:
Adultos: Para la amebiasis intestinal aguda (disentería amebiana aguda): 750 mg por vía oral tres veces al día durante 5 a 10 días.
Para absceso hepático amebiano: 500 mg o 750 mg por vía oral tres veces al día durante 5 a 10 días.
Niños: 36 a 50 mg/kg/24 horas, divididos en tres dosis, por vía oral durante 10 días.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Tracto gastrointestinal: Las reacciones adversas más comunes reportadas se refieren al tracto gastrointestinal, particularmente náuseas, a veces acompañadas de dolor de cabeza, anorexia y ocasionalmente vómitos; diarrea; malestar epigástrico y calambres abdominales. Se ha informado estreñimiento.
Boca: No es inusual un sabor metálico fuerte y desagradable. Se han producido lengua peluda, glositis y estomatitis; estos pueden estar asociados con un crecimiento excesivo repentino de Candida que puede ocurrir durante una terapia efectiva.
Sistema Nervioso Central: Convulsiones, neuropatía periférica, mareos, vértigo, falta de coordinación, ataxia, confusión, irritabilidad, depresión, debilidad e insomnio.
Hipersensibilidad: urticaria, erupción eritematosa, enrojecimiento, congestión nasal, sequedad de la boca (o vagina o vulva) y fiebre.
INTERACCIONES CON LA DROGAS:
Se ha informado que el metronidazol potencia el efecto anticoagulante de la warfarina y otros anticoagulantes cumarínicos orales, lo que produce una prolongación del tiempo de protrombina.
ADVERTENCIAS:
Convulsiones convulsivas y neuropatía periférica: la aparición de signos neurológicos anormales exige la interrupción inmediata del tratamiento con metronidazol. Metronidazol debe administrarse con precaución a pacientes con enfermedades del sistema nervioso central.
CONTRAINDICACIONES:
El metronidazol está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al metronidazol u otros derivados del nitroimidazol.
PRECAUCIONES:
Los pacientes con enfermedad hepática grave metabolizan el metronidazol lentamente; en estos pacientes, se deben administrar con precaución dosis inferiores a las recomendadas habitualmente. La candidiasis conocida o no reconocida previamente puede presentar síntomas más prominentes durante el tratamiento con metronidazol y requiere tratamiento con un agente candicida.
Embarazo: el metronidazol cruza la barrera placentaria y entra rápidamente a la circulación fetal. Este medicamento debe usarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. El uso de metronidazol para la tricomoniasis en el segundo y tercer trimestre debe restringirse a aquellas en quienes el tratamiento paliativo local ha sido inadecuado para controlar los síntomas.
Madres lactantes: El metronidazol se secreta en la leche materna en concentraciones similares a las que se encuentran en el plasma. Se debe tomar la decisión de suspender la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del fármaco para la madre.
Uso pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños, excepto para el tratamiento de la amebiasis.
DURACIÓN:
3 años.